Буклет на тему «Паливизумаб (Синагис): профилактика тяжёлого РСВ у детей из групп риска»

.Паливизумаб — моноклональное антитело, которое связывается с F‑белком респираторно‑синцитиального вируса (РСВ) и блокирует его проникновение в клетки. Это не вакцина и не лекарство от РСВ‑инфекции: препарат используют для профилактики тяжёлого течения РСВ‑болезни у детей из групп риска.

Паливизумаб создан не для лечения уже развившейся инфекции, а для пассивной защиты от заражения и тяжёлого течения РСВ.

• Мишень препарата — F-белок вируса, который участвует в слиянии вирусной оболочки с клеткой хозяина.

Дети до 1 года, рождённые на сроке ≤28–32 недель гестации (в зависимости от возраста на начало сезона РСВ).

• Дети с гемодинамически значимыми врождёнными пороками сердца.

• Дети с бронхолёгочной дисплазией, требующие дополнительной оксигенации/лекарственной терапии в течение последних 6 месяцев.

Путь введения: внутримышечно (обычно в переднебоковую поверхность бедра).

• Доза: 15 мг/кг массы тела.

• Схема: 1 инъекция 1 раз в месяц в течение РСВ‑сезона (обычно 5 доз).

• Сезонность: профилактический курс планируют на период сезонного подъёма РСВ (в умеренном климате — осень–зима–ранняя весна).

Паливизумаб обычно хорошо переносится. Возможные реакции:

• Местные: боль, покраснение, отёк в месте инъекции.

• Общие: лихорадка, раздражительность, сыпь.

• Редкие: анафилаксия, тяжёлые аллергические реакции (требуют немедленной помощи).

• Перед введением оценивают анамнез на предмет аллергии. Наблюдение после инъекции — по клиническим стандартам (обычно 15–30 минут).